Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat, luni, doza booster anti-COVID, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4 și 5.
Dacă acest booster va fi autorizat, vaccinul adaptat BA.4/5 va fi disponibil în câteva zile în toate cele 27 de state membre UE, a declarat Pfizer într-un comunicat luni, potrivit Reuters.
La începutul lunii septembrie, EMA a aprobat și vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna actualizate împotriva BA.1.
Recomandarea EMA vizează autorizarea vaccinului pentru persoanele mai mari de 12 ani, care au fost vaccinate cu schema primară împotriva Covid-19. În timp ce vaccinurile existente împotriva coronavirusului oferă o bună protecție împotriva spitalizării și a decesului, eficacitatea lor s-a redus pe măsură ce virusul a evoluat.
Oficialii UE au încurajat statele membre să relanseze în această toamnă/iarnă campaniile de vaccinare cu dozele originale pentru persoanele vulnerabile și vârstnice, pe fondul creșterii, în această vară, a numărului de infectări și a scăderii protecției vaccinului inițial, după ce variantele omicron, BA.4/BA.5, au devenit dominante.
