Pacienții români diagnosticați cu Covid-19 vor avea la dispoziția începând din acest moment prima pastilă creată pentru tratamentul acestei boli, cu administrare orală. Este vorba despre Molnupiravir, produsă de Merck, care a fost autorizată în toate Uniunea Europeană. În același timp, pastila similară creată de Pfizer, Paxlovid, încă nu va fi importată, din motive juridice, care țin de negocierile dintre Guvernul României și compania producătoare.
Luni, 31 ianuarie 2022, sosesc în țară primele antivirale concepute pentru tratarea virusului Covid-19, un număr de 50.000 de cutii de pastile Molnupiravir urmând să fie distribuite unităților medicale, potrivit unui anunț făcut de ministrul sănătății. Molnupiravir este produs de Merck, a fost aprobat recent de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pentru tratarea virusului SARS-CoV2 și este recomandat persoanelor cu risc de dezvoltare a formelor grave ale bolii. El trebuie adminsitrat în fazele incipiente ale bolii, înainte ca pacienții să aibă nevoie de oxigen suplimentar.
Merck a anunțat că pastila Molnupiravir poate trata și varianta Omicron, după cum a reieșit din cele șase studii de laborator făcute pânnă acum. Medicamentul a fost autorizat pentru utilizare în peste 10 țări, printre care SUA, Marea Britanie și Japonia.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a explicat motivul întârzierilor privind pastila Paxlovid. Rafila a spus că este vorba despre o serie de neînțelegeri cu compania Pfizer. ,, Din păcate, cu cei de la Pfizer nu am reușit, ne-au pus niște condiţii comerciale și un contract tipic din Statele Unite, care e foarte greu de adoptat în România.”
