Sanofi și GSK au anunțat miercuri că urmează să prezinte datele obținute în urma studiilor de eficacitate pentru vaccinul său anti-Covid-19. Proiectul s-a finalizat după o întârziere de aproape un an.
Sanofi și GSK vor solicita aprobarea vaccinului lor anti-Covid în Statele Unite și Uniunea Europeană, după ce studiile au demonstrat că serul pe care l-au dezvoltat s-a dovedit a avea o eficacitate de peste 50%.
„Suntem foarte mulțumiți de aceste date care confirmă știința din spatele vaccinului nostru împotriva COVID-19 și beneficiile sale. Vaccinul Sanofi-GSK demonstrează o abilitate universală de a amplifica toate platformele pentru toate categoriile de vârstă”, a declarat Thomas Triomphe, vicepreședinte executiv al Sanofi Vaccines.
Anul trecut, în luna septembrie, Sanofi a renunțat la planurile de a dezvolta propriul vaccin anti-Covid pe baza tehnologiei ARN mesager din cauza dominației atinse de vaccinurile Pfizer și Moderna, potrivit HotNews.
„Evoluția epidemiologică a COVID-19 demonstrează necesitatea unei varietăți de vaccinuri. Vaccinul nostru pe bază de proteină adjuvantă folosește o abordare bine stabilită care a fost aplicată pe scară largă pentru a preveni infecția cu alte virusuri, inclusiv gripa pandemică. Suntem încrezători că acest vaccin poate juca un rol important în timp ce continuăm să abordăm această pandemie și să ne pregătim pentru perioada post-pandemică”, susține Roger Connor, președinte al GSK Vaccines.
La sfârșitul anului trecut Comisia Europeană a autorizat vaccinul anti-Covid dezvoltat de compania biotech americană Novavax, primul vaccin anti-Covid pe bază de proteine aprobat la nivelul Uniunii Europene.
Publicitate
