Autoritățile din SUA au aprobat un nou medicament pentru tratarea cancerului la sân

Producătorul britanic de medicamente AstraZeneca a declarat că Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a aprobat medicamentul său împotriva cancerului la sân în forme incipiente. Medicamentul era utilizat anterior pentru tratamentul de întreținere al cancerului ovarian, dar și pentru alte afecțiuni de tip neoplasm, inclusiv pentru cancerul la sân cu metastaze.
AstraZeneca a anunțat că medicamentul Lynparza a fost aprobat pentru pacientele cu o formă de cancer de sân în stadiu incipient cu risc genetic ridicat, care au fost deja tratate cu chimioterapie, fie înainte, fie după o intervenție chirurgicală.
Ultimul studiu clinic a arătat o îmbunătățire semnificativă din punct de vedere statistic și clinic a supraviețuirii fără boală invazivă, reducând riscul de recidivă a cancerului mamar invaziv și al celui de-al doilea cancer, dar și cel de deces cu 42% comparativ cu placebo.
Lynparza face parte dintr-o gamă de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori PARP, care împiedică celulele canceroase deteriorate de chimioterapie să se repare singure. Medicamentul produs de AstraZeneca are deja aprobări pentru cancerul ovarian, de prostată și pancreatic, inclusiv în Europa.
În 2020, 2,3 milioane de femei au fost diagnosticate cu cancer la sân şi au avut loc 685.000 de decese la nivel global din cauza acestei boli, conform Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii.
În urma aprobării de către SUA a Lynparza, AstraZeneca va primi o plată în valoare de 175 milioane dolari din partea Merck, care era condiţionată de această autorizare.