Deputatul de Sibiu Raluca Turcan și-a prezentat obiectivele pentru noua sesiune parlamentară. Printre acestea se numără două inițiative parlamentare ce vizează persoanele cu dizabilități.
Sprijin psihologic gratuit pentru părinții copiilor cu dizabilități
Potrivit parlamentarului, familiile care cresc copii cu dizabilități trăiesc zilnic sub o presiune emoțională, socială și logistică uriașă. În lupta continuă pentru sănătatea și bunăstarea copiilor lor, părinții ajung adesea să se confrunte cu anxietate, depresie, epuizare emoțională sau chiar burnout parental. În lipsa unui sprijin psihologic adecvat, aceste stări afectează nu doar sănătatea părinților, ci și capacitatea lor de a oferi îngrijire de calitate copiilor.
Pornind de la această realitate, proiectul de lege propune sesiuni de consiliere psihologică gratuită pentru părinții și tutorii copiilor cu dizabilități, prin decontarea integrală a serviciilor din fondurile asigurărilor sociale de sănătate.
Datele oficiale arată clar dimensiunea problemei
• 87.054 de copii cu dizabilități sunt înregistrați în evidențele Direcțiilor Generale de Asistență Socială și Protecția Copilului (date ANPDCA, 31 martie 2025).
• 54.427 dintre aceștia au grad de handicap grav, necesitând îngrijire permanentă și sprijin spe-cializat.
• Restul copiilor sunt încadrați în grad mediu (18.759), accentuat (11.734) și ușor (2.134).
• Distribuția pe vârste arată că provocările afectează toate etapele copilăriei: – 6.677 copii între 0–2 ani – 36.132 copii între 7–13 ani – 21.860 adolescenți între 14–17 ani.
„Aveți drepturi, dar nu și mijloacele reale de a le exercita”
Proiectul de lege prevede ca părinții și tutorii să poată beneficia de consiliere psihologică gratuită, accesibilă în Ambulatorii de specialitate, Cabinete de psihologie clinică, Centre de sănătate mintală, Centre comunitare acreditate de CNAS Accesibilizarea serviciilor sociale pentru persoanele cu dizabilități Din datele deputatului de Sibiu, în România trăiesc 942.889 de persoane cu dizabilități (4,32% din populație).
Dintre acestea, 98,34% locuiesc în comunitate, alături de familie sau independent, și doar 1,66% sunt instituționalizate. Această realitate arată că persoanele cu dizabilități interacționează zilnic cu serviciile sociale, medicale, educaționale și administrative, iar accesibili-tatea acestor servicii nu este un privilegiu, ci o condiție fundamentală pentru o viață normală și demnă. Din păcate, barierele de comunicare și lipsa unor instrumente adaptate duc adesea la excluderea persoanelor cu dizabilități senzoriale, intelectuale, psihice sau de comunicare, care nu pot beneficia efectiv de drepturile lor.
Mesajul transmis este, în esență: „Aveți drepturi, dar nu și mijloacele reale de a le exercita”, susține politicianul sibian. Acesta spune: „Dacă aproape 98% dintre persoanele cu dizabilități trăiesc în comunitate, este vital ca serviciile destinate lor să fie adaptate. Fără aceste măsuri, rămânem cu o societate fragmentată, iar viața lor continuă să fie marginalizată. Prin acest proiect de lege, oferim nu doar instrumentele necesare, ci și respectul și recunoașterea deplină a drepturilor acestor oameni”.
Vrei mai multe informații, știri bune, reportaje și interviuri pe zi? Ne-ar ajuta foarte mult o recenzie de la tine. Intră AICI.
