Platforma pentru raportarea reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19 este funcțională.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pune la dispoziția pacienților si a profesioniștilor din domeniul sănătății noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19.
Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea – VACCINARE COVID-19
(https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-
context-covid-19/)
Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare –
completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si
Managementul Riscului.
Mai multe detalii găsiți accesând linkul: https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-
uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-in-context-covid-19/.
Comitetul Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 este un organism interministerial, fără personalitate juridică, în subordinea directă a Secretariatului General al Guvernului și coordonarea prim-ministrului.
