Bătălia Big Farma pe terenul Covid-19 continuă, după vânzarea vaccinurilor, cu dezvoltarea și autorizarea unei pastile. Și de această dată, gigantul Pfizer se află în prima linie, gata să autorizeze medicamentul Paxlovid, care se poate administra acasă.
Compania farmaceutică Pfizer a finalizat studiile referitoare la eficiența pastilei denumite comercial Paxlovid și anunță că rezultatele au evidențiat o performanță de 90% pentru prevenirea spitalizărilor și deceselor, în cazul pacienților cu risc ridicat. Mai mult decât atât, medicamentul Paxlovid s-a dovedit eficient și pe tulpina Omicron.
Toate studiile clinice efectuate până acum de Pfizer pe noul medicament au subliniat o eficacitate de aproape 90% în cazul persoanelor care prezintă un risc ridicat de spitalizare și deces, raportat la persoanele cărora li s-a adminsitrat placebo. Studiul respectiv a cuprins 1.200 de pacienți, iar acum alte 1000 de persoane au fost incluse în rezultate. Ceea ce este cel mai important este faptul că dintre toate persoanele care au fost incluse în studiu, au decedat doar 12 persoane, toate făcând parte din rândul pacienților cărora li s-a adminsitrat un ser placebo.
Terapia cu Paxlovid presupune administrarea lor de două ori pe zi, împreună cu un alt medicament antiviral, imediat după apariția simptomelor Covid-19.
Reprezentanții Pfizer au declarat că alte studii au arătat că medicamentul este eficient și în cazul persoanelor cu riscuri normale de spitalizare, în rândul acestora fiind redusă spitalizarea cu 70%. Șefii companiei susțin că adminsitrarea medicamentului ar putea reduce semnificativ transmiterea acestei boli.
Pfizer a depus documentația de autorizare la autoritățile din SUA și așteaptă un răspuns. „Suntem în dialog avansat cu autorități de reglementare din Europa și Marea Britanie, avem discuții cu majoritatea agențiilor importante la nivel global”, au anunțat reprezentanții Pfizer.
Merck & Ridgeback, asocierea care a produs propriul medicament anti-Covid se află de asemenea într-un stadiu avansat cu autorizarea produsului creat, o pastilă ce se adminsitrează de asemenea oral, la domiciliu, pe bază de rețetă. În Europa, medicamentul a primit o autorizație de urgență, valabilă doar pentru adminsitrarea în cazurilor grave. Între timp se derulează procesul de autorizare pe canalele obișnuite. De asemenea, în SUA, pastila, care în Marea Britanie se vinde sub numele Molnupiravir, fiind deja autorizată, a primit avizul FDA Advisory Committee și se apropie de asemenea de autorizare în regim de urgență.
Cele două medicamente au principii diferite de funcționare, însă ambele țintesc sistemul de multiplicare al virusului care este respoasabil de îmbolnăvirea cu Covid-19.
