Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat vineri că a autorizat extinderea administrării unui vaccin contra variolei umane pentru a fi folosit împotriva răspândirii variolei maimuţei.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a recomandat extinderea indicaţiei vaccinului antivariolic Imvanex pentru a include protecţia adulţilor împotriva variolei maimuţei, scrie autoritatea sanitară europeană într-un comunicat.
CHMP a considerat că eficacitatea vaccinului Imvanex în prevenirea îmbolnăvirii de variolă la om poate fi dedusă din studiile efectuate în trecut. Pentru a confirma eficiența vaccinului împotriva variolei maimuței, compania va colecta date dintr-un studiu observațional care va fi efectuat în timpul epidemiei de variolă care se desfășurară în Europa.
Despre vaccinul Imvanex
Imvanex pregătește organismul să se apere împotriva infecției cu virusurile variola (variola), variola maimuței și vaccinia. Acesta conține o formă atenuată a virusului vaccinia numită „virusul vaccinia modificat Ankara”, care este strâns înrudit cu virusul variolei și al variolei maimuțelor, dar care nu provoacă boli la om și nu se poate reproduce în celulele umane.
Atunci când se administrează vaccinul, sistemul imunitar recunoaște virusul din vaccin ca fiind „străin” și produce anticorpi împotriva acestuia. Prin urmare, atunci când persoana intră ulterior în contact cu viruși similari, acești anticorpi, împreună cu alte componente ale sistemului imunitar, vor fi capabili să ucidă acei viruși și să ajute la protejarea împotriva bolii, mai scrie în comunicatul publicat de EMA.
