Comisia Europeană a autorizat utilizarea în UE a unui nou medicament pentru tratarea afecțiunilor cognitive ușoare, inclusiv a Alzheimerului în faze incipiente.
Este vorba despre Kisunla, un medicament care, conform experților, poate contribui la încetinirea evoluției problemelor cognitive și funcționale asociate cu boala Alzheimer la anumiți pacienți.
Decizia a venit după ce Agenția Europeană pentru Medicină a evaluat tratamentul și a stabilit că poate fi folosit de pacienții adulți cu semne ușoare de afectare cognitivă și demență ușoară cauzată de boala Alzheimer.
„Producătorii tratamentului atrag atenția că există un risc mai mare pentru anumiți pacienți cu predispoziție genetică, însă acest lucru va fi stabilit de medic.
Compania care îl produce este Eli Lilly Nederland BV, iar medicamentul va fi disponibil sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă de 350 mg.
Substanța activă a Kisunla este donanemab, un anticorp monoclonal care se leagă de plăcile amiloide, care se acumulează în creierul pacienților cu Alzheimer, și astfel ajută la îndepărtarea acestora.
Tratamentul provoacă și o serie de reacții adverse, însă experții au constatat că acestea sunt mai puțin importante decât beneficiile pe care le aduce.
Între efectele adverse descoperite până acum se numără: amețeală, durere de cap, greață, dificultăți de mers, confuzie, modificări ale vederii și convulsii”, scrie Biziday.
Vrei mai multe informații, știri bune, reportaje și interviuri pe zi? Ne-ar ajuta foarte mult o recenzie de la tine. Intră AICI.
