Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a identificat reacţii alergice severe ca potenţiale efecte secundare ale vaccinului anti-COVID-19 de la compania Novavax, informează Reuters.
Vaccinul a fost autorizat miercuri de organismele de reglementare din Statele Unite, iar eticheta produsului din această ţară avertizează împotriva administrării vaccinului persoanelor cu antecedente de reacţii alergice la oricare dintre componentele acestuia.
Acţiunile Novavax au scăzut cu 20,3%, la 55,72 dolari americani la tranzacţiile din cursul dimineţii, ca şi pe piaţa mai largă şi în cazul altor producători de vaccinuri împotriva COVID-19. Acţiunile Novavax sunt de obicei volatile, notează Reuters.
EMA a precizat că va actualiza de asemenea informaţiile referitoare la produs pentru vaccinul Novavax, astfel încât acestea să includă printre efectele secundare o senzaţie neobişnuită sau o sensibilitate redusă la nivelul pielii.
Doar 250.000 de doze de vaccin Novavax împotriva COVID-19 – Nuvaxovid – au fost administrate în Europa până în prezent de la lansarea sa în decembrie, conform Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC). (AGERPRES)
