Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) avertizează asupra riscului de agranulocitoză, o reacție adversă rară și gravă asociată medicamentelor care conțin metamizol.
Specialiștii recomandă:
- Informarea pacienților despre simptomele agranulocitozei: febră, frisoane, dureri în gât sau leziuni dureroase la nivelul mucoaselor.
- Întreruperea imediată a tratamentului și solicitarea asistenței medicale dacă aceste simptome apar.
- Evitarea utilizării metamizolului în cazul pacienților cu istoric de agranulocitoză sau boli hematologice.
Metamizolul este indicat pentru dureri severe și febră rezistentă la alte tratamente, însă poate avea efecte grave, chiar fatale, asupra numărului de granulocite din sânge.
Decizia EMA prevede actualizarea informațiilor de produs și măsuri pentru minimizarea riscurilor, renunțând la monitorizarea de rutină a hemoleucogramei, considerată ineficientă în prevenirea agranulocitozei.
